药渣利用价值研究

1　材料

Waters H-class 型超高效液相色谱仪（沃特世公 司）；TUV 型检测器（沃特世公司）；Empower 工作站； ME204E 型万分之一天平（梅特勒 - 托利多公司）； XP26 型百万分之一天平（梅特勒 - 托利多公司）； 111B 型二两装高速中药粉碎机（浙江瑞安市永历制 药机械有限公司）；数控 KQ-500DE 型超声清洗器（昆山市超声仪器有限公司）；MiliQ Direct 8 型超纯水机 （默克密理博）；DHG-9146A 型电热恒温鼓风干燥箱 （上海精宏实验设备有限公司）等。阿 魏 酸（ 批 号 ：110773-201614， 纯 度 99 %） 购自中国食品药品检定研究院 ；藁本内酯（批号 ： 19031401，纯度 98 %）购自中国广州分析测试中心； 乙腈（色谱纯，SY21803010，默克），水为超纯水， 其他试剂均为分析纯。

2　方法与结果

取阿魏酸对照品适量，精 密称定，加甲醇制成每 1 mL 含阿魏酸 30 μg 的溶液， 即得阿魏酸对照品溶液 ；再取藁本内酯对照品适量， 精密称定，加甲醇制成每 1 mL 含 100 μg 的溶液， 即得藁本内酯对照品溶液。　取本品粉末（过二号筛） 约 0.5 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入 70 % 甲醇 50 mL，称定重量，加热回流 2 h，放冷，再称 定重量，用 70 % 甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过， 取续滤液，即得。　取 19 批辽藁本药材，按 “2.2.3”项下方法制备供试品溶液，按“2.2.1” 项下 色谱条件测定并记录色谱图，分别导入《中药色谱 指纹图谱相似度评价软件》（2012A）进行比较分析，共确定了 5 个共有特征峰，其中，与对 照品对照指认了峰 3 为阿魏酸，峰 5 为藁本内酯。以 3 号峰阿魏酸作为参照峰（S 峰），计算各共有特征峰相对保留时间，其 RSD 值在 0.12 % ~ 1.83 % 范围内， 按照特征图谱研究技术的要求，生成辽藁本共有对照 特征图谱并建立辽藁本 UPLC 特征图谱

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